Esta enfermedad afecta a unas 250 personas cada millón de habitantes en el mundo.
Neuquén > La esclerodermia es una enfermedad considerada rara que afecta a unas 250 personas cada millón de habitantes. Especialistas de la Sociedad Argentina de Reumatología (SAR) indicaron que son pocos los profesionales abocados a enfrentar una enfermedad que avanza sobre la piel y, en algunos casos, también sobre los órganos.
“La esclerodermia es una enfermedad autoinmune, la propia inmunidad que tendría que defenderlo de ciertas cosas ataca al propio organismo. En este caso, de la esclerodermia, el órgano principal que ataca es la piel, es el tejido colágeno. Está dentro del capítulo de las enfermedades raras”, explicó Oscar Fernández Carro, referente en Neuquén de la Sociedad Argentina de Reumatología.
Señaló que es una enfermedad reumática que aparece en unos 25 ó 30 pacientes cada cien mil habitantes. Cuando se afecta al tejido colágeno se enferma y hace que la piel se ponga dura. De ahí lo de esclero (endurecimiento) y dermia (piel).
El reumatólogo indicó que se suele presentar de distinta forma, ya sea localizada o generalizada. “La localizada se presenta como manchas grandes. Dentro de la piel normal aparece un manchón con la piel dura, acartonada, con pérdida de brillo, transparente. Y la otra es en bandas, son líneas de piel dura. En tanto que la generalizada es la que suele tomar a toda la piel”, agregó.
Dijo que se denomina esclerodermia cuando toma solamente a la piel, y esclerosis sistémica progresiva cuando toma la piel y órganos internos como el corazón, pulmón o riñón.
Manifestó que la causa concreta es el fenómeno autoinmune, el desconocimiento de la propia defensa del tejido colágeno.
Señaló que las personas que la padecen tardan en recurrir a un especialista porque los síntomas suelen estar "solapados". “El síntoma más importante con el que suelen aparecer es el fenómeno de Raynaud, que es una sensibilidad del paciente cuando se pone en contacto con el frío, los dedos de las manos se ponen morados”, sostuvo.
Además, indicó que este fenómeno se presenta en tres etapas: el paciente le tiene “alergia” al frío, puede verse en las manos, en los pies, en la nariz, en las orejas. “Las manos son las más visibles, se ponen en contacto con el frío y quedan blancas porque los vasos se contraen y no dejan pasar la sangre, después se ponen azules porque le falta oxígeno y, por ultimo, el vaso se dilata y se ponen rojas. Son tres etapas: blanco, azul y rojo”, aclaró el especialista, quien aseguró que a veces es tan grave que se hacen ulceraciones y se tienen que amputar los dedos porque se gangrenan.
Recomendó consultar a un médico cuando se tenga dificultad para tragar sólidos, cuando tengan problemas renales o pulmonares sin explicaciones, o bien cuando la cara se alise y se pierdan los pliegues cutáneos de los dedos o de la boca.
El especialista sostuvo que la mayoría de la población "no sabe que existe el reumatólogo". "En la SAR no somos más de 1.600 socios con títulos de especialistas. En los hospitales de la provincia de Neuquén no hay reumatólogos. Pocos hospitales públicos, salvo Buenos Aires, Córdoba, Mendoza, Rosario, cuentan con reumatólogos", destacó.