Un grupo de científicos de la Universidad de Stanford, ubicada en California, Estados Unidos, aseguró haber detectado un defecto molecular que “parece casi universal y exclusivo” de las personas que sufren la enfermedad de párkinson. A raíz de esto, ya iniciaron pruebas para un posible tratamiento.
“Identificamos un señalador molecular que puede permitir a los doctores diagnosticar el Parkinson de una forma precisa, temprana y de una manera clínica práctica”, aseveró Xinnan Wang, profesora asociada de Neurocirugía de la Escuela de Medicina de Stanford. Este defecto también se encuentra en personas que todavía no desarrollaron la enfermedad neurodegenerativa. La falla molecular precede y también es la causa principal de la muerte de un grupo de células nerviosas.
Para contrarrestar este mal, los investigadores están estudiando un compuesto que remueva las mitocondrias defectuosas.
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