Sotrovimab: todo sobre el tratamiento para el covid-19

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) aprobó el usó de emergencia del Sotrovimab, un tratamiento de anticuerpos monoclonales, que podrá ser administrado en pacientes de 12 años o más con riesgo de enfermedad grave o muerte.

De acuerdo a lo enmarcado en la aprobación de emergencia, este tratamiento solo se le podrá administrar a pacientes con casos leves o moderados de covid-19 que sean candidatos a presentar complicaciones. Y no podrá ser usado en personas internadas.

Sotrovimab: todo sobre el tratamiento para el covid-19

Sotrovimab: todo sobre el tratamiento para el covid-19

¿Qué es el Sotrovimab?

Según explica la FDA, el Sotrovimab es un tratamiento de anticuerpos monoclonales. Dicho de forma más sencilla: está compuesto por moléculas producidas en un laboratorio que "sirven como sustitutas de los anticuerpos" y que son capaces de restaurar, mejorar o imitar al sistema inmunológico para contraatacar a los patógenos.

"El Sotrovimab está diseñado para bloquear la adhesión viral y la entrada en células humanas, por lo tanto neutraliza el virus", detalla la información del medicamento publicada por el ente estadounidense.

¿Quiénes pueden recibir Sotrovimab?

Las personas con casos leves o moderados de covid-19 que por sus antecedentes o patologías preexistentes se perfilen como candidatos a padecer cuadros críticos provocados por la enfermedad pandémica son los candidatos a recibir la terapia de anticuerpos monoclonales.

En su aprobación de emergencia, el fármaco está indicado para pacientes de 12 años de edad o más.

Asimismo, es importante destacar que -acorde a las especificaciones de la FDA- las personas con cuadros graves de covid-19, que estén recibiendo oxígeno o ventilación mecánica no son candidatas para ser tratadas con sotrovimab.

¿Cuándo aprueban el Sotrovimab en otros países?

Aunque en el ente regulador de medicamentos de Estados Unidos aprobó el fármaco de emergencia para el tratamiento del covid-19, esta droga aún se encuentra en fase de estudio y no es reconocida aún como un tratamiento oficial.

Para que el Sotrovimab sea aprobado en otros países es necesario que el laboratorio que lo elabora presente ante los respectivos entes reguladores los requisitos para su utilización de emergencia y quedará de parte de cada nación permitir o no su uso.