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La Mañana AstraZeneca

Cuándo inicia la vacunación con Astrazeneca en Argentina

El gobierno argentino acordó con el laboratorio Astrazeneca la adquisición de 22,4 millones de dosis.

Este martes, 29 de diciembre, inició un proceso histórico de vacunación en medio de la pandemia del coronavirus en la Argentina. La vacuna rusa, mejor conocida como Sputnik V comenzó a aplicarse en todo el territorio nacional. A esa buena noticia, se sumó la aprobación de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) de la vacuna desarrollada por Oxford y Astrazeneca, llamada AZD1222.

La vacuna de Oxford y Astrazeneca es la primera desarrollada luego que el coronavirus se convirtiera en una pandemia mundial. Su aplicación consta de dos dosis que se administrante entre 4 y 12 semanas.

El gobierno argentino acordó con el laboratorio Astrazeneca la adquisición de 22,4 millones de dosis para el próximo mes de marzo, con esto cubrirán a 11 millones de argentinos.

La aprobación de la Anmat

La Anmat informó este miércoles que, "mediante la Disposición 9271/20, autorizó la inscripción en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) del producto COVID-19 vacuna Astrazeneca y nombre genérico VACUNA CONTRA COVID19 ChAdOx1-S recombinante, de la firma AstraZeneca S.A".

"La solicitud de inscripción presentada por el titular del producto se encuadra dentro de lo previsto en el Anexo I- Item 5 de la Disposición ANMAT 705/05, que prevé el registro de vacunas de interés sanitario en emergencias", explicó la Anmat a través de un comunicado en la página del Gobierno.

Según el comunicado, "el producto mencionado presenta un aceptable balance beneficio-riesgo, permitiendo sustentar el otorgamiento de la inscripción y autorización condicional del producto para la indicación solicitada. La misma se otorgó por el plazo de un año contado a partir de la fecha de la presente disposición, bajo la condición de venta bajo receta".

También asegura que "se deberá cumplir con el Plan de Gestión de Riesgo (PGR) establecido para el seguimiento estrecho de la seguridad y eficacia del medicamento y presentar los informes de avance, las modificaciones y las actualizaciones correspondientes ante el Instituto Nacional de Medicamentos (Iname)".

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