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Desde el lunes, 200 pacientes con Covid podrán recibir suero equino

El gobernador Omar Gutiérrez anunció que se invirtieron 28 millones de pesos para el tratamiento con suero equino, que reduce la mortalidad y la asistencia mecánica respiratoria en pacientes con coronavirus.

El gobierno provincial anunció la emisión de la orden de compra a través de la cual se adquirió suero equino para el tratamiento a 200 pacientes con coronavirus en Neuquén. El gobernador Omar Gutiérrez dijo que se invirtieron 28 millones de pesos.

El tratamiento fue aprobado por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) el pasado 22 de diciembre y demostró su efectividad para reducir la mortalidad y la necesidad de asistencia mecánica respiratoria en pacientes severos.

Neuquén fue una de las tres provincias en las que se llevó adelante el trabajo experimental para comprobar su eficacia, junto con Tucumán y provincia de Buenos Aires.

"El suero equino demostró ser seguro, reducir la mortalidad en un 45%, reducir la internación en cuidados críticos en un 24%, reducir el requerimiento de asistencia respiratoria mecánica en un 36% y la mejora clínica según la Organización Mundial de la Salud a los 7, 14 y 21 días", puntualizó Gutiérrez este jueves durante la conferencia de prensa llevada adelante en el estadio Ruca Che, mientras se desarrollaba la segunda etapa de vacunación.

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El mandatario aseguró que el próximo lunes la provincia recibirá el suero para llevar adelante las transfusiones, destinadas a 200 pacientes que lo requieran tanto del ámbito público como privado.

"El tratamiento consiste en aplicaciones que deben realizarse durante cinco días. Es un dispositivo sanitario que se aplica al momento de estar requiriendo oxigeno", explicó Gutiérrez.

Al momento de anunciarlo, el gobernador destacó que, además de la aplicación de la vacuna "hemos invertido en otro tema muy importante, que es la cura". En este sentido, valoró la "disminución importantísima en demanda de respiradores y en poder llevar adelante la recuperación rápidamente para salir de la internación".

Inmunova, la empresa de biotecnología que se encargó de desarrollar el tratamiento, precisó que "los efectos positivos mencionados se observaron en la población bajo estudio, y en particular, en los pacientes con enfermedad de curso severo".

El estudio clínico evaluó la seguridad y eficacia del medicamento en 242 pacientes de entre 18 y 79 años con Covid-19 moderada a severa, confirmada por PCR, dentro de diez días del inicio de síntomas y que requerían hospitalización.

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