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La Mañana Vacuna

Estados Unidos aprobó la vacuna de Pfizer en chicos de 12 a 15 años

La FDA señaló que la respuesta inmunitaria fue "más fuerte" en los adolescentes que en adultos.

La Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) autorizó el uso de emergencia de la vacuna Pfizer-BioNTech contra el COVID-19 para niños y adolescentes de entre 12 y 15 años. El fármaco demostró que es tan efectivo en este grupo como en los adultos.

La ya masiva campaña de inmunización contra el coronavirus en el país norteamericano dio otro enorme paso. La FDA resaltó que la dosis desarrollada por las compañías estadounidense y alemana es tan eficaz en los chicos de entre 12 y 15 años como en lo que tienen más de 16, edad en la que ya estaba aprobada la inoculación.

Ahora, la entidad sanitaria se reunirá con los Centros para Control y Prevención de Enfermedades (CDC) para revisar la decisión y hacer la recomendación de aplicarla en los próximos días en los centros de vacunación de todo el país. Será un proceso rápido porque en EE.UU., no hay necesidad de sacar turno y las inyecciones se dan hasta en farmacias, supermercados y playas.

La Comisionada interina de la FDA, Janet Woodcock, señaló que la resolución nos acerca "a volver a una sensación de normalidad y a poner fin a la pandemia". Además, aseguró que la agencia "llevó a cabo una revisión rigurosa y exhaustiva de todos los datos disponibles" antes de dar la luz verde para su uso en la adolescencia.

Pfizer había dicho en marzo que habían comprobado que la vacuna era 100% efectiva en ensayos clínicos en más de 2.000 adolescentes y que había generado una "fuerte" respuesta en los niños, incluso más importante que en los adultos. En tanto, los efectos secundarios eran similares a los de los mayores. La farmacéutica espera que la FDA apruebe en forma completa el uso de la vacuna, lo que significaría que el Gobierno federal podría obligar a su aplicación en algunos sectores que son resistentes a usarla. La vacunación de niños y adolescentes es una clave para alcanzar la inmunidad de rebaño en la población, proteger de cara a la reanudación de las clases presenciales, y bajar el nivel de contagios y hospitalizaciones.

Según adelantó la farmacéutica Pfizer, solicitará la autorización para su vacuna en la FDA para su uso en niños pequeños, menores de 12 años, en septiembre. En tanto, pedirá la aprobación para bebés en noviembre.

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