El clima en Neuquén

icon
26° Temp
20% Hum
LMNeuquen vacuna

La vacuna de Oxford tuvo resultados prometedores

En la fase 2, demostró seguridad e inmunogenicidad.

La segunda fase de los ensayos clínicos de la vacuna contra laCOVID-19 desarrollada por la Universidad de Oxford, del Reino Unido, tuvo grandes resultados: demostró que la dosis es segura en personas mayores sanas y provocó una respuesta inmune en el 99% de los casos.

En la revista científica The Lancet, los investigadores publicaron las conclusiones del preparado ChAdOx1 nCoV-19, que fue experimentado con 560 adultos sanos, entre ellos 240 de más de 70 años, y tuvo el objetivo de observar su impacto en el sistema inmune y posibles efectos secundarios. Los “prometedores resultados preliminares” indicaron que esta vacuna ofrece “similares resultados de seguridad e inmunogenicidad en los adultos sanos de más edad que en aquellos de entre 18 y 55 años”. “Los valores de neutralización se lograron 14 días después de la vacunación de refuerzo en 208 (> 99%) de 209 receptores de una vacuna de refuerzo”, precisó el informe.

Te puede interesar...

Según “The Lancet”, la fase 2 permitió reconocer que el antídoto genera “pocos efectos secundarios” e “induce una respuesta inmune en ambas partes del sistema inmune en todos los grupos de edad, tanto con una dosis baja como estándar”. De acuerdo con el estudio, la inoculación genera una respuesta de las células T (capaces de encontrar y atacar células infectadas por el virus) a los 14 días de la primera dosis y una respuesta de anticuerpos a los 28 días de la dosis de refuerzo. Los autores apuntan que la fase 3 de las pruebas, que ya está en marcha, debe confirmar estos resultados y determinar “hasta qué punto la vacuna es efectiva para proteger de la infección por SARS CoV-2” en un grupo más amplio y heterogéneo de personas, que incluya gente de edad avanzada con patologías previas.

Los valores de neutralización se lograron 14 días después de la inoculación en el 99% de los aplicados.

En el estudio difundido este jueves, que no mide la eficacia de la vacuna para proteger del virus, 560 adultos con buena salud recibieron bien la inyección inglesa, que trabaja en conjunto con la farmacéutica AstraZeneca. Entre los participantes, había 160 de entre 18 y 55 años, 160 de 56 a 59 y 240 de más de 70. Los voluntarios de más de 55 años fueron divididos en dos grupos y recibieron una sola dosis de la vacuna o dos en un periodo de 28 días. Todos fueron observados desde el principio para detectar efectos adversos así como la respuesta inmune.

Los especialistas señalaron que los efectos secundarios de la ChAdOx1 nCoV-19 fueron “leves”, como dolor por la inyección, fatiga, dolor de cabeza, fiebre o dolor muscular. Se detectaron 13 casos de gravedad en los seis meses desde la primera dosis pero que no se consideran relacionados con las vacunas. Además, revelaron que los efectos secundarios fueron incluso menos comunes en los adultos mayores que en los más jóvenes.

En marzo, estaría lista en Argentina

El presidente Alberto Fernández afirmó que la vacuna contra el COVID-19 de la Universidad de Oxford y AstraZeneca, “si todo va bien”, estaría lista para aplicarse en marzo. Cabe recordar que Argentina, junto a México, elaboran el compuesto para toda América Latina.

Lo más leído

Leé más

¿Qué te pareció esta noticia?

0% Me interesa
0% Me gusta
0% Me da igual
0% Me aburre
100% Me indigna

Noticias relacionadas

Dejá tu comentario