AstraZeneca: la Agencia Europea del Medicamento evaluará la vacuna

La agencia de la Unión Europea evaluará a fin de mes la fórmula contra el coronavirus creada por AstraZeneca y Oxford.

Emer Cooke, directora de la Agencia Europea del Medicamento, indicó que ya recibió el último paquete de información sobre la seguridad, eficacia y calidad de la vacuna.

Sin embargo, los creadores de esta dosis deberán presentar una solicitud formal pidiendo a los científicos de la EMA (sus siglas en inglés) que estudien recomendar su fórmula a la Comisión Europea.

El objetivo de AstraZeneca y Oxford es lograr que su vacuna cuente con la licencia de uso condicional en la Unión Europea.

En este sentido, Emer Cooke destacó que la razón del retraso en la aprobación se debe a los últimos datos compartidos por la farmacéutica británica.

Según expone, hubo una confusión al momento de definir cuántas dosis hay que aplicar para que el fármaco sea completamente eficaz.

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AstraZeneca: la Agencia Europea del Medicamento evaluará la vacuna

Cabe destacar que esta vacuna ya ha sido aprobada en el Reino Unido y cuenta con la autorización de uso de emergencia en República Dominicana, India, México, El Salvador, Marruecos y Argentina. Este último país incluso colaborará con México en la producción y envasado de esta vacuna gracias a la alianza entre los laboratorios MabXience y Liomont.

De acuerdo con Marcelo Ebrard, secretario de Relaciones Exteriores de México, ambos países serán los encargados de producir aproximadamente 250 millones de dosis para la región de Latinoamérica.

“México y Argentina pensamos no sólo en nuestros países, sino en todos los países de América Latina y el Caribe, por lo que serán producidas más o menos 250 millones de dosis, probablemente más”, declaró.

La función de cada laboratorio será fundamental para cumplir con los objetivos de esta unión. En Argentina se desarrollarán los activos contra el virus, mientras que en México se realizará el envasado.