Buscan biomarcadores de la ELA para detectarla en primera etapa
En el Día Mundial de la Lucha contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica, se conocieron detalles de las investigaciones que se encuentran en marcha.
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurológica degenerativa que hace que los músculos dejen de funcionar y aún no tiene cura, por lo que la “gran búsqueda” es lograr encontrar biomarcadores en la sangre o tejidos del cuerpo que permitan facilitar el diagnóstico temprano y esclarecer el origen de la enfermedad, indicaron especialistas al celebrarse ayer el Día Mundial de la lucha contra esta patología.
“No hay grandes avances en conocer el origen de la enfermedad, salvo en un 10% o 15% de los casos que puede ser atribuido a ciertos genes”, explicó Gisella Gargiulo, médica neuróloga e investigadora del Conicet.
“La gran búsqueda en la que se está avanzando es en encontrar biomarcadores en sangre, en líquido cefalorraquídeo o en las neuroimágenes que nos permitan describir variantes que sean diferentes entre sí o poder detectar algún mecanismo biológico que se esté activando en los pacientes, por ejemplo, inflamación o daño en las fibras nerviosas del cerebro”, apuntó la especialista.
La ELA es una enfermedad poco frecuente con desenlace fatal que afecta las neuronas motoras que están en el cerebro y en la médula espinal.
Respecto de los desarrollos más importantes de los últimos años, Gargiulo destacó que están siendo estudiadas “más opciones desde el punto de vista de la terapéutica y hay más conciencia de que no todas las ELA son iguales”.
Gargiulo está trabajando en un proyecto sobre ELA y nutrición en el Centro de Investigaciones Clínicas del CEMIC.
En casos excepcionales, la enfermedad se detiene y los pacientes pueden vivir muchos años con la esclerosis. Un ejemplo de ello fue el del astrofísico Stephen Hawkins. No hay explicación científica para ello.
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