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La vacuna de Oxford y AstraZeneca demostró una eficacia del 90%

La compañía señaló que se realizarán análisis adicionales y que tienen una capacidad para producir 300 millones de dosis para 2021.

A través de un comunicado la compañía AstraZeneca informó que la vacuna que desarrolla en forma conjunta con la Universidad de Oxford demostró una eficacia del 70% contra el coronavirus, según los ensayos clínicos enlizados en el Reino Unido y Brasil. En el comunicado también se confirmó que no se conocieron hospitalizaciones ni casos graves de la enfermedad en los participantes que recibieron el tratamiento.

En cuanto a la alta eficacia de la vacuna Oxford contra el coronavirus, la compañía señaló igualmente se seguirán acumulando más datos y se realizarán análisis adicionales, sobre todo para establecer la duración de la protección. Este primer análisis de los datos ha sido realizado por una Junta de Monitoreo de Seguridad independiente, que ha determinado que el análisis cumplió con su criterio de valoración principal que muestra que la protección contra Coronavirus desde 14 días o más después de recibir dos dosis de la vacuna.

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AstraZeneca preparará "inmediatamente" la presentación regulatoria de los datos a las autoridades de todo el mundo que tienen un marco establecido para la aprobación condicional o anticipada. Así, la compañía busca la aprobación dentro de la lista de Uso de Emergencia de la Organización Mundial de la Salud (OMS) para acelerar la disponibilidad de vacunas en países de bajos ingresos.

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El profesor Andrew Pollard, investigador jefe del ensayo de vacunas de Oxford en esa ciudad inglesa explicó que “estos hallazgos muestran que tenemos una vacuna eficaz que salvará muchas vidas. Curiosamente, hemos descubierto que uno de nuestros regímenes de dosificación puede tener una eficacia de alrededor del 90% y, si se utiliza este régimen de dosificación, se podrían vacunar más personas con el suministro de vacunas planificado. El anuncio de hoy solo es posible gracias a los muchos voluntarios en nuestro ensayo y al talentoso y trabajador equipo de investigadores de todo el mundo",

Por su parte, Pascal Soriot, director ejecutivo de la compañía AstraZeneca expresó, “hoy marca un hito importante en nuestra lucha contra la pandemia. La eficacia y seguridad de esta vacuna confirman que será altamente efectiva contra coronavirus y tendrá un impacto inmediato en esta emergencia de salud pública".

El análisis agrupado incluyó datos del ensayo de fase II / III COV002 en el Reino Unido y del ensayo de fase III del COV003 en Brasil. Más de 23 mil participantes están siendo evaluados siguiendo dos dosis de un régimen de media dosis/dosis completa o un régimen de dos dosis completas de AZD1222 o un comparador, una vacuna conjugada meningocócica llamada MenACWY o solución salina. Los ensayos globales realizados por la Universidad de Oxford evalúan a participantes de 18 años o más de diversos grupos raciales y geográficos que están sanos o tienen condiciones médicas subyacentes estables.

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Según informó AstraZeneca, tienen una capacidad de fabricación de hasta 3000 millones de dosis de la vacuna en 2021 de forma continua, pendiente de aprobación regulatoria. La vacuna se puede almacenar, transportar y manipular en condiciones normales de refrigeración (2-8 grados Celsius / 36-46 grados Fahrenheit) durante al menos seis meses y administrarse dentro de los entornos de atención médica existentes.

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