Nuevo apoyo económico para la vacuna nacional

La Agencia Nacional de Promoción de la Investigación, el Desarrollo Tecnológico y la Innovación (Agencia I+D+i) otorgó un apoyo económico de $1100 millones para realizar los estudios clínicos de las fases II y III de la vacuna nacional contra COVID-19 ARVAC Cecilia Grierson, según informó oficialmente el Gobierno Nacional.

El Ministerio de Ciencia y Tecnología aseguró que se estima que los estudios clínicos de fase 2 y 3 serán “realizados durante el primer trimestre del 2023”. Aquella circunstancia permitiría que la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) autorice la inoculación durante el año próximo.

El inmunizante en cuestión, que lleva el nombre de la primera médica del país, es desarrollada en conjunto por el Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (Conicet), la Universidad Nacional de San Martín (Unsam) y el Laboratorio Pablo Cassará. En octubre se presentaron los resultados parciales de la Fase 1, que demostraron que la vacuna es segura y cuenta con un alto porcentaje de efectividad.

En este sentido, la vacuna es estable en las heladeras, fue fabricada a través de producción local y es adaptable a cambios en las variantes circulantes en la región, en base a los datos recabados por la cartera científica. A su vez, la ARVAC Cecilia Grierson podrá ser utilizada como refuerzo respondiendo a las nuevas variantes y atenuando la severidad de la enfermedad a pesar de la suba de contagios.

Para los nuevos estudios, se desarrolló una nueva versión del fármaco inyectable que incluye el antígeno en su variante Ómicron, lo que permitirá evaluar durante la Fase III una versión bivalente. El desarrollo de la vacuna se basa en la tecnología de proteínas recombinantes, que se utiliza desde hace décadas para fabricar la versión contra hepatitis B que se utiliza en niños recién nacidos; o contra el virus del papiloma humano (VPH) que se aplica a adolescentes.

Por otra parte, y para aumentar la velocidad de implementación de esta etapa de investigación clínica, el ensayo será multicéntrico con el objetivo de incorporar más de 10 sitios de investigación a lo largo y ancho del país. De esta manera, se espera una participación de más de 250 profesionales en el novedoso proyecto.