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Vacuna de AstraZeneca: descubren posible causa de la trombosis

En algunos países se ha suspendido el uso de la vacuna de AstraZeneca debido a que esta se asocia con la aparición de trombos.

Luego de que comenzara la distribución de la vacuna de Oxford y AstraZeneca un porcentaje de los vacunados con esta formula comenzó a presentar problemas circulatorios, específicamente trombos.

La aparición de estos trombos sanguíneos en personas inoculadas con dicha formula causó preocupación rápidamente en los países donde se presentaron los casos, razón por la que en varios países europeos las autoridades sanitarias decidieron suspender la autorización de emergencia de esta vacuna anticovid-19, pese a que la Organización Mundial de la Salud sigue aconsejando su uso.

Aunque aún Oxford y AstraZeneca no han dado una solución para combatir o evitar la aparición de trombos en los vacunados con su formula, ahora dos grupos de estudiosos parecen haber hallado la razón de la formación de trombos.

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Vacuna de AstraZeneca: descubren posible causa de la trombosis

Vacuna de AstraZeneca: descubren posible causa de la trombosis

De acuerdo a dos estudios publicados en la revista estadounidense The New England Journal of Medicine, uno alemán y el otro noruego, lo que ha podido provocar los trombos es una proteína denominada factor plaquetario 4 o FP4.

Según el estudio alemán, financiado por a Fundación Alemana de Investigación, el suero de AstraZeneca "puede dar lugar al desarrollo poco frecuente de trombosis inmunitaria mediada por anticuerpos activadores de plaquetas contra FP4".

Este primer estudio se hizo monitoreando a once pacientes vacunados en Alemania y Austria que habían desarrollado trombosis después de ser inoculados con el suero británico, de los que seis eran mujeres con una edad media de 36 años (rango, 22 a 49).

De 5 y 16 días después de vacunarse, los pacientes presentaron uno o más eventos trombóticos, con la excepción de 1 paciente, que tuvo una hemorragia intracraneal mortal.

En cuanto al segundo estudio, se tomó como población de muestra a los cinco pacientes que presentaron trombos, cuatro mujeres y un varón de entre 32 y 54 años que eran trabajadores sanitarios y que desarrollaron síntomas entre el séptimo y el décimo día después de recibir la primera dosis de la vacuna.

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