Los medicamentos eran elaborados por una compañía que no disponía de habilitaciones para operar como droguería. ¿Cuáles son?
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió la venta de tres medicamentos tras una inspección donde se detectó irregularidades en sus operaciones y finalmente fueron considerarlos ilegales.
Los detalles de la prohibición fueron explicados en la Disposición 7802/2024 oficializada este lunes. Se trata de la Back S.A. La empresa, ubicada en la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, contaba con productos farmacéuticos destinados para su distribución a pesar de no disponer de habilitaciones para operar como droguería.
Desde la organización Back S. A. emitieron un comunicado en el que informaron que cuentan con "habilitación para la distribución mayorista y minorista de productos médicos (Disp. 2233/2006) bajo la resolución 255/94, pero por un error comercial, se comercializó productos legales, con PM y adquiridos por firmas autorizadas, pero siendo nuestra habilitación insuficiente para realizar la transacción en cuestión. Incurriendo en la presente notificación (prohibiéndonos comercializar los productos fuera del alcance de la disposición y en el caso de aquellos que sí lo alcanzan, la prohibición es fuera de nuestra jurisdicción CABA)".
La medida incluye el inicio de un sumario por presuntas infracciones a la legislación sanitaria, destacando la falta de las habilitaciones requeridas por la normativa vigente. Estas acciones buscan garantizar que las empresas del sector cumplan con los estándares de seguridad y regulación para proteger la salud pública.
La ANMAT, tras confirmar que Back S.A. no cumplía con los requisitos legales para la comercialización y distribución de estos productos, ordenó la prohibición de su uso y distribución a nivel nacional.
Los remedios de Back S.A. prohibidos por ANMAT
La Anmat impuso una prohibición sobre varios productos de Back S.A. debido a graves irregularidades en su distribución. Entre los que se destacan:
- La solución de dextrosa al 5% en presentaciones de 500 mililitros, correspondiente al lote 220628-23 con fecha de vencimiento en junio de 2025.
- El agua oxigenada al 10% en presentación de un litro
- La solución fisiológica en presentaciones de 500 mililitros.
Fideos prohibidos por ANMAT
La semana pasada la entidad que regula la comercialización y autorizacion de productos que se pueden comercializar en el país había prohibido la venta de una reconocida marca de fideos tras corroborar que tienen ingredientes no permitidos.
La investigación que dio origen a la prohibición de esta marca de fideos data de varios meses y fue llevada a cabo por la Agencia Santafesina de Seguridad Alimentaria (ASSAL). En este caso, se trata de un tipo de fideos secos, los cuales, según se determinó, podrían presentar distintos signos de contaminación y causar daños a la salud de las personas que lo consuman.
El producto en esta ocasión es "fideos secos de harina de arroz con morrón, marcha THANI, libre de gluten", contenido neto: 400 gramos, RNPA: 21-128984, Lote: 209, fecha de elaboración: 04/06/24, fecha de vencimiento: 04/06/25, elaborado por NyG SRL (RNE N° 21-115366).
Las recomendaciones de la ANMAT
De cara a esta sanción para la empresa, el organismo recomendó dos puntos clave tanto para consumidores como para quienes se encarguen de la distribución, para evitar así cualquier tipo de conflicto:
-A la población celíaca o alérgica al gluten que tenga en su poder el lote 209 del producto fideos secos de harina de arroz con morrón marca THANI, que se abstengan de consumirlo.
-A quienes expendan el lote del producto descripto, que lo retire de la comercialización y se contacten con su proveedor.
-A la vez que, la ANMAT informó que habrá sanciones para aquellos comercios que sigan exhibiendo y comercializando la mencionada marca de fideos.
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