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La Mañana suero equino

Recomiendan no usar suero equino en pacientes con Covid-19

Expertos de la Sociedad Argentina de Terapia Intensiva no han logrado demostrar la efectividad del suero equino para tratar a pacientes con Covid-19.

La Sociedad Argentina de Terapia Intensiva recomendó evitar el uso de suero equino hiperinmune para tratar a los pacientes con Covid-19 ya que el mismo, según la Sati, no ha logrado demostrar su efectividad clínica.

A través de un comunicado divulgado por la Sati en su cuenta Twitter, @Satiarg, detallaron que según los análisis realizados por los científicos no se encontró diferencia entre los pacientes con Covid-19 que ingresaron a terapia intensiva y fueron tratados con suero equino hiperinmune y aquellos que fueron tratados con plascebo.

"Debido a los resultados presentados en este estudio fase 2/3, la SATI recomienda fuertemente NO utilizar SEH en los pacientes internados en TI, en los pacientes que requieren ARM, y en los pacientes que hayan recibido plasma de convalecientes para Covid-19", indicaron en sus redes sociales.

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De igual manera, la Sati indicó que también se debería evitar el uso de suero equino hiperinmune en aquellos pacientes que hayan recibido tratamiento con plasma de pacientes convalecientes de Covid-19.

Es importante destacar que el uso de suero equino hiperinmune fue aprobado por a fines de diciembre a nivel nacional para su implementación. Las autoridades de la Anmat tomaron esta decisión tras un ensayo clínico en el que había demostrado reducir la mortalidad en un 45% para los casos severos de Covid-19 en pacientes adultos.

Según reseñó el diario La nación, el suero equino hiperinmune (llamado así porque, según, tiene un poder neutralizante hasta 100 veces mayor, en promedio, que el de los pacientes recuperados) es desarrollado por la Universidad Nacional de San Martín y la compañía biotecnológica Inmunova.

Suero equino en Neuquén

Desde la pasada semana, el suero equino comenzó a llegar a provincia de Neuquén para ser aplicado a pacientes con Covid-19, con complicaciones de moderadas a severas, y reemplazará al plasma por tratarse de una inmunoterapia que demostró reducir en un 45% la mortalidad y en un 36% el uso de respirador.

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