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La Mañana COVID

COVID-19: dan luz verde a la vacuna contra Ómicron

La dosis aprobada por Reino Unido generó una alta efectividad y así se transformó en la primera nación en autorizar un fármaco de este tipo.

El avance de la ciencia permitió generar una nueva esperanza contra el COVID-19 y sus efectos más severos: la principal agencia sanitaria de Gran Bretaña aprobó una novedosa versión de la vacuna de Moderna que pone la lupa sobre la variante Ómicron, la más contagiosa registrada hasta la actualidad. De esta manera, el Reino Unido se transformó en la primera nación del planeta en autorizar un fármaco contra la versión más extendida del virus alrededor del mundo, y aquella que causó varias olas de contagio en toda Europa debido a sus sublinajes, según expresó la empresa farmacéutica a través de un comunicado oficial.

La nueva dosis cuenta con varias particularidades: en la jerga científica, es denominada como "bivalente" ya que la mitad protege contra la cepa original de la patología y la otra mitad contra Ómicron. A su vez, se debe aplicar únicamente como un refuerzo de componentes anteriores; aquellas personas que inicien su esquema tienen que llevarlo a cabo con las vacunas de primer orden.

Pese a que la compañía no brindó números oficiales que permitieran validar la eficacia exacta, Moderna informó que la fórmula "produce una fuerte respuesta inmunitaria", una circunstancia que incluye a las subvariantes BA.4 y BA.5. Más allá de que las inoculaciones ya existentes evitan el desarrollo grave del coronavirus y el posterior fallecimiento, la nueva generación podría permitir que se reduzcan de forma importante los casos sintomáticos de la enfermedad, apuntalando la inmunidad de rebaño. El director general de la empresa, Stéphane Bancel, se mostró optimista con respecto al futuro: "El papel que pueden tomar estas vacunas es muy importante, no esperamos menos".

Los efectos secundarios son "típicamente leves" y similares a los observados en las vacunas originales contra la enfermedad causante de la pandemia. La semana pasada, la Agencia Europa de Medicamentos (EMA) declaró que podría aprobar este otoño una vacuna anticovid de Pfizer/BioNTech contra "dos subvariantes de la cepa Ómicron" .

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