Alerta: ¿no sirven los test rápidos traídos desde China?

El avance de la pandemia, todavía a la espera del pico de contagios en nuestro país, genera noticias todo el tiempo. Algunas esperanzadoras, otras, un poco más alarmantes. Una de las claves para enfrentar al coronavirus es el uso de test masivos y rápidos en la gente, ya que la mayoría de las personas que contraen el COVID-19 son asintomáticas, y por lo tanto contagian sin saber que son portadores del nuevo coronavirus.

Para mantener achatada la curva, como se ha logrado desde el 20 de marzo, cuando se instaló una rígida cuarentena que muy de a poco se va flexibilizando, es vital hacer testeos rápidos. Pero ahora surge una duda sobre los test comprados a China, donde comenzó la pandemia que sacude al mundo, con más de cuatro millones de infectados, para monitorear la circulación del nuevo coronavirus, aconsejado por las autoridades sanitarias nacionales. Es que no son tan confiables como se esperaba ya que "detectan apenas con una banda de luz tenue la presencia de solo uno de los dos anticuerpos contra el COVID-19".

Estos test pertenecen a la firma china Zhuhai Livzon Diagnostics y ya fueron utilizados en las estaciones de Constitución, Retiro y Once de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. En Casa Rosada ya sospechan que no van a dar la respuesta positiva que se esperaba.

Ahora, de acuerdo a una investigación realizada por la Unidad COVID-19, que depende del Ministerio de Ciencia y Tecnología y el Conicet, y que fue publicada por el diario La Nación, no se recomienda su uso, ya que advierten en los test problemas de lectura sobre el segundo anticuerpo del coronavirus, lo que podría generar un análisis erróneo de la circulación del virus en las zonas donde se realizan los testeos.

Según informa La Nación, hasta ahora se usaron 1200 de los 170.000 test rápidos en ese monitoreo poblacional, con solo ocho casos positivos, apenas un 0,66%, según la información difundida de manera oficial. Los especialistas coinciden en que es una proporción extremadamente baja para la región metropolitana con mayor circulación viral en todo el país.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat ) aprobó el test rápido Livzon para la detección del coronavirus en 10-15 minutos con una gota de sangre. El fabricante asegura que este kit reacciona a la respuesta del sistema inmunológico, ya sea mientras el organismo se está defendiendo o si alguna vez lo hizo. Funciona a través de la búsqueda de dos anticuerpos: los IgM (inmunoglobulina M), que se pueden empezar a detectar entre el séptimo y el décimo día desde el momento del contagio, y los IgG (inmunoglobulina G), que se liberan a partir de los 14 o 15 días.

Ahora, la evaluación oficial del mismo asegura que "la Unidad COVID-19 realizó un ensayo sobre los test, con las siguientes conclusiones: débil detección de IgM. NO SE RECOMIENDA SU USO". "Para IgG, se detectó con las tiras el 80% de las muestras positivas por (la técnica) Elisa. Pero es importante resaltar que el 50% de esas detecciones dieron bandas muy tenues. Se deben esperar diez minutos para realizar la lectura, que esta se realice con buena luz y considere tenue como positivo", afirma el informe.

Desde esa cartera sanitaria nacional informaron que "se resolvió que los test no iban a ser utilizados para IgM (por su baja sensibilidad a la infección reciente) y solo se mediría por IgG para medir en sangre los anticuerpos, por lo que el criterio de inclusión es no haber tenido síntomas, al menos, en los 21 días anteriores".

Y confirmaron: "Se entrenó al personal que realiza los test para que esperen al menos 20 minutos el resultado en el stick, que se mira con una luz especial para confirmar los positivos tenues como positivos y llegar al 80% de sensibilidad. En el peor escenario, se puede saber que por lo menos el 80% de los testeados tuvieron contacto con el virus".

Estas conclusiones motivaron varios pedidos de informe al Gobierno. Uno de ellos fue de Graciela Ocaña, ex ministra de Salud, que solicitará información sobre todas las pruebas oficiales para controlar la pandemia de coronavirus COVID-19.

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