La Mañana AstraZeneca 08 de febrero 2021 - 16:20

AstraZeneca: Sudáfrica suspende uso de su vacuna

Estudios realizados a la vacuna de AstraZeneca, demostraron que el fármaco sólo ofrece una efectividad de 22 % sobre variación sudafricana del Covid-19.

El Gobierno de Sudáfrica suspendió la aplicación de la vacuna contra el Covid-19 desarrollada por AstraZeneca por determinar, a través de un estudio, que la misma no era efectiva contra la nueva cepa del coronavirus detectada en ese país.

En declaraciones recogidas por la prensa internacional, el ministro de Salud de Sudáfrica, Dr. Zweli Mkhize, detalló que esta decisión es temporal, mientras expertos logran determinar la forma de hacer más efectiva la vacuna desarrollada por AstraZeneca ante la nueva variante del Covid-19.

De acuerdo con los estudios realizados a la vacuna de AstraZeneca, el fármaco sólo ofrece una efectividad de 22 por ciento sobre formas moderadas de la variación sudafricana del Covid-19. Aún no se dispone de resultados sobre su eficacia frente a formas graves.

En este sentido, Mkhize detalló que Sudáfrica continuará con su plan de inmunización utilizando los fármacos desarrollados por por Pfizer / BioNTech y Johnson & Johnson.

Esta decisión fue comunicada cuando el gobierno de Sudáfrica tenía prevista la llegada de un millón de dosis de la vacuna de AstraZeneca, producida por el Serum Institute de India, este lunes, tras lo cual había planes de empezar a vacunar a los trabajadores sanitarios.

Vacuna de AstraZeneca llegará Argentina

El fondo Covax -mecanismo multilateral impulsado por la OMS para buscar una distribución equitativa de las vacunas en el mundo- asignó a la Argentina más de 2,2 millones de dosis de la de Oxford-AstraZeneca contra el coronavirus que llegarían al país a partir de febrero, siempre y cuando sea aprobada por el organismo y el fabricante entregue las dosis comprometidas.

El documento, publicado este miércoles por Covax, brindó una "asignación indicativa" e hizo hincapié en que las cifras finales estarán disponibles una vez que la Organización Mundial de la Salud (OMS) defina la incorporación de la vacuna de AstraZeneca al Listado de Uso de Emergencia (EUL), además de que el fabricante entregue las dosis comprometidas.