Desesperado pedido de medicamentos para mantener la vida de un joven de 20 años

La peor lucha o gestión es la que no se hace y más aún si de eso depende una vida. Así lo entendió y lo entiende Alejandra Fuentes, que vive en Zapala, quien desde hace 20 años se puso al hombro la vida y el cuidado de su hijo Ítalo Enríquez, quien desde temprana edad fue diagnosticado con la enfermedad conocida como Esclerosis Tuberosa (trastorno genético que causa el crecimiento de tumores no cancerosos en el cerebro y otros órganos). Esta enfermedad en forma gradual fue causando estragos en el cuerpo del joven ya que lo fue limitando en su capacidad de pensar, razonar y aprender. A lo que se sumó sus dificultades motrices. Ante este panorama lleno de incertidumbres los padres y hermanas de Ítalo hacen múltiples esfuerzos para mejorar su calidad de vida. Sin embargo en los últimos meses vienen atravesando una situación alarmante ya que se les ha complicado enormemente acceder a los medicamentos que son los indicados y necesarios para tratar la enfermedad.

Al respecto Alejandra en contacto con LMNeuquén explicó que “hoy estamos viviendo momentos muy difíciles debido a la falta de respuestas de los gobiernos nacional y provincial ya que no nos han mandado medicación sumamente importante para la patología de mi hijo”. Al respecto agregó con bastante angustia que “hicimos recursos de amparo y no hay novedad alguna”.

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A lo largo de los años, y en especial en los últimos meses, Alejandra ha debido a recurrir a los medios de comunicación para visibilizar el caso de su hijo y para exponer la falta de respuestas de los organismos correspondientes ante los pedidos de medicación y atención de calidad para su hijo. “Ya estoy cansada de que siempre que salgo a los medios ellos desmienten mis dichos y mis reclamos”, expresó. En este sentido denunció que “a la fecha a Ítalo y a otros pacientes les faltan Topiramato y Vigabatrina. Según el Ministerio de Salud de la provincia no hay proveedores”. Ante este escenario Alejandra expresó en forma contundente que “estamos en la desidia, no hay proveedor para una medicación que tiene que comprar la provincia, Topiramato, otra que la sacaron del comercio, Vigabatrina. Hoy tenemos la oportunidad de conseguirla en el extranjero pero no hay presupuesto para mí ya que no tengo obra social y la provincia no responde”. La medicación a la que hizo referencia es la Vigabatrina de 500mg (un medicamento anticonvulsivo) que tiene un costo superior a los 120 mil pesos por dos cajas y las cuales le sirven para cubrir un solo mes de su tratamiento.

Medicamentos que son esenciales

La mamá testimonió además que a “puro pulmón” desde hace dos meses por cuenta propia y con la ayuda de familiares y amigos vienen adquiriendo la medicación de costo más elevado que se llama Rufinamida. Esa medicación tiene un costo de 235 mil pesos. “Este medicamento en especial lo envía Nación, pero ya hace tres meses que no hay una respuesta concreta con la provisión”, aseguró.

“Les pido encarecidamente y con la mano en el corazón a los gobiernos provincial y nacional que por favor escuchen nuestros reclamos y solucionen de una vez por todas esta tremenda falta de medicamentos que ya no da para más. También les pido a los familiares que están pasando lo mismo que nosotros que se animen a gritar y a luchar ya que es un derecho acceder a los medicamentos”, Alejandra Fuentes, mamá de Ítalo.

Ante este complicado panorama también se le suman algunas complicaciones de salud en una de sus otras hijas. “Por estos días estoy realizando una rifa para recaudar fondos para solventar el viaje para el mes de diciembre ya que tengo la cirugía de mi hija en el Hospital Garrahan y una intervención de Ítalo en el Ramos Mejía”, contó. Ante el faltante del medicamento esencial para su hijo esos fondos los tuvo que utilizar para adquirirlo de manera urgente. “Esto claramente lo debería estar solventando el estado”, remarcó con angustia y desesperación. “Ya no me alcanza la plata, por eso largamos más números y aceptamos donaciones para poder evitar que mi hijo entre en estatus convulsivo y se deteriore más su cuadro de salud”, agregó.

Apelan a la solidaridad

Una vez más y como tantas otras, Alejandra hizo un desesperado pedido a la población para que la ayuden a mantener con vida a su hijo Ítalo, ya que hasta el momento todo son trabas y complicaciones. En relación a esto recordó que “teníamos un viaje a Buenos Aires pero lamentablemente no lo pudimos realizar por protocolo de Aerolíneas por la falta de dosis completa en sangre de todo el complemento de anticonvulsivantes que Ítalo consume”. Por todo estos trances que viene padeciendo junto a su hijo dio a conocer que “estoy en contacto con una Asociación que se encargó de hacer la denuncia a nivel provincial por el faltante de tantos medicamentos”.

Más adelante volvió a requerir el acompañamiento, apoyo y colaboración de la población. “Apelamos a la solidaridad de la gente para poder lograr el objetivo y garantizarle a mi hijo tanto las medicaciones como el viaje para seguir su tratamiento”, indicó. Por último hizo un expreso pedido a los estados provincial y nacional. “Les pido encarecidamente y con la mano en el corazón a los gobiernos que por favor escuchen nuestros reclamos y solucionen de una vez por todas esta tremenda falta de medicamentos que ya no da para más. También les pido a los familiares que están pasando lo mismo que nosotros que se animen a gritar y a luchar ya que es un derecho acceder a los medicamentos”, finalizó.

Para ayudar a Ítalo comunicarse con Alejandra Noemí Fuentes al teléfono 2942-690043. Cualquier colaboración en: Mercado Pago CVU: 0000003100039833246833 Alias: ale.2003italo CUIT/CUIL: 27279954160