Píldora contra el covid-19 arroja resultados prometedores en su fase experimental

Si bien es cierto que las múltiples vacunas existentes en contra del covid-19 constituyen -hasta ahora- la mejor alternativa para prevenir y controlar la enfermedad causante de la pandemia, también lo es que los problemas de producción y otras dificultades relacionadas con elaboración y aplicación de estas las convierten en insuficientes para acabar pronto con la emergencia epidemiológica.

A pesar de no haber tenido éxito en el desarrollo de una vacuna, el laboratorio Merck Sharp & Dohme creó una píldora que detendría el contagio de covid-19 en 24 horas.

El nombre de esta píldora que recibió el visto bueno por un grupo de investigadores de la Universidad de Georgia en un estudio preliminar publicado en la revista científica Nature Microbiology es molnupiravir.

Píldora contra el covid-19 arroja resultados prometedores en su fase experimental

Píldora contra el covid-19 arroja resultados prometedores en su fase experimental

Este fármaco se encuentra en la fase III. Está siendo probado en 300.000 personas internadas a causa de la enfermedad.

“Esta es la primera demostración de un medicamento disponible por vía oral para bloquear rápidamente la transmisión del SARS-CoV-2”, dijo Richard K. Plemper, del Instituto de Ciencias Biomédicas de la Universidad Estatal de Georgia, en un estudio publicado en diciembre sobre el molnupiravir.

Según explicó Plemper, el fármaco cuyo nombre técnico es MK-4482/EIDD-2801 evitaría que los portadores del virus desarrollen síntomas graves y lo transmitan, por lo que actuaría como una especie de cortafuego.

“Observamos desde el principio que MK-4482 / EIDD-2801 tiene una actividad de amplio espectro contra los virus de ARN respiratorios y que el tratamiento oral de los animales infectados con el fármaco reduce la cantidad de partículas virales diseminadas en varios órdenes de magnitud, lo que reduce drásticamente la transmisión”, explicó Plemper.

“Estas propiedades hicieron de MK-4482 / EIDD / 2801 un poderoso candidato para el control farmacológico de COVID-19”, agregó el especialista.

Los resultados concluyentes de la efectividad de este fármaco serán publicados una vez que se haya culminado la fase III de prueba.