Autorizan un nuevo tratamiento contra el Alzheimer

La agencia federal reguladora de los alimentos y medicamentos de Estados Unidos (FDA) autorizó un nuevo fármaco contra el Mal de Alzheimer, destinado a reducir el deterioro cognitivo en pacientes que padecen esta enfermedad neurodegenerativa.

El nuevo tratamiento, que será comercializado por la farmacéutica Eisai bajo el nombre de “Leqembi”, es recomendado por el organismo estatal para pacientes que aún no han alcanzado una etapa avanzada de la patología.

“Este fármaco representa un importante paso en nuestra batalla para tratar eficazmente la enfermedad de alzheimer, que afecta a unos 6,5 millones de norteamericanos”, expresó la FDA en un comunicado. Así, informaron que Leqembi, cuyo principio activo se llama “lecanemab”, ataca los depósitos de una proteína llamada beta-amiloide.

“Aunque la causa de la afección neurodegenerativa sigue siendo poco conocida, las personas que la padecen presentan placas amiloides en el cerebro, que se forman alrededor de las neuronas y finalmente las destruyen. Esto es lo que provoca la pérdida de memoria característica de la enfermedad”, detalló el ente en el texto que fue publicado recientemente.

Es por ello que la autorización de este medicamento se basa en los resultados de ensayos clínicos que mostraron que su aplicación reducía las placas amiloides.

Nuevo tratamiento contra el Alzheimer (1).jpg

Los resultados de los estudios se han publicado en una revista científica y resaltan que casi 1.800 personas que fueron seguidas durante 18 meses han recibido como beneficio una reducción del 27% en el deterioro cognitivo. Por supuesto, todos los involucrados habían recibido lecanemab.

Sin embargo, los trabajos que se llevaron a cabo, y que duraron varios meses, también mostraron efectos adversos graves: algunos de los individuos tratados sufrieron hemorragias cerebrales.

Además, al menos una persona que recibió el tratamiento murió, por eso, la FDA incluyó una advertencia sobre el riesgo de sangrado en la información del fármaco en cuestión.

En principio, se trata del segundo tratamiento para el Mal de Alzheimer aprobado recientemente por la FDA, después del Aduhelm, que recibió el visto bueno en junio de 2021 -que usa una molécula llamada aducanumab-. De todas formas, algunos expertos criticaron la falta de pruebas sobre su eficacia, y su uso quedó restringido a personas con casos moderados de la patología.

El Ministerio de Salud argentino publicó estadísticas preocupantes vinculadas a la aplicación de las dosis de refuerzo contra el COVID-19 en los más chicos: según explicaron, tan solo el 13% de los pequeños que asisten a la escuela primaria se colocaron la tercera dosis. En el caso de los alumnos del secundario, por su parte, solo un 40% siguió las recomendaciones de la cartera comandada por Carla Vizzotti. Desde el inicio de la pandemia, un menor falleció por la patología cada tres días.