El médico Raúl Sánchez, quien dirige el hospital Gabriela Carriquiriborde en la localidad bonaerense de Temperley, destacó este lunes 8 de febrero la eficacia de la Sputnik V, vacuna desarrollada en Rusia contra el coronavirus aplicada en la Argentina desde el pasado mes de diciembre.
"La Sputnik V ha tenido una muy buena eficacia y no hubo efectos adversos graves", celebró este lunes el médico en diálogo con Telam. El director del hospital ubicado en la Provincia de Buenos Aires informó que ese centro de salud abrió a mediados del 2020 donde han atendido a pacientes graves con coronavirus, con Unidad de Terapia Intensiva en funcionamiento.
"Afortunadamente, a fin de año pasado llegó la noticia de la Sputnik V, vacuna contra el coronavirus, que es la forma más adecuada de enfrentar la pandemia", indicó el médico
"Este lugar dio inicio para vacunar a la población docente de alto riesgo, por lo cual estamos con la campaña hace nueve días y con bastante adhesión, a pesar que de hubo una cierta tendencia a desprestigiar la vacuna, pero estamos entre 70 a 80 docentes diarios que se vacunan", señaló sobre el proceso de vacunación con la Sputnik V que ya alcanza a los docentes, previo al inicio del ciclo lectivo 2021.
Según el director del hospital, este lunes fueron distribuidas en ese centro de salud entre 250 y 300 dosis de la Sputnik V. Las vacunas están conservadas con la cadena de frío correspondiente y bajo cámaras de seguridad.
Vacuna Sputnik V es "una buena noticia para la humanidad"
El jefe de la diplomacia europea Josep Borrell indicó que la vacuna rusa Sputnik V desarrollada por el Centro de Investigación Gamaleya de Moscú, es “una buena noticia para la humanidad”.
Felicitó a Rusia por su éxito, pues a su juicio se cuenta con otra herramienta para enfrentar la pandemia del Covid-19. Asimismo, afirmó estar “muy feliz” de leer el informe científico publicado en la revista científica The Lancet.
Indicó que en la mencionada revista, se explica el desempeño de la vacuna rusa -Sputnik V- y que tiene la esperanza de que la Agencia Europea de Medicamentos pueda aprobar el fármaco para su uso en el territorio que representa.
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